Primeiro antibiótico em pó oferece praticidade e rapidez ao tratamento da fibrose cística
Zoteon Pó encurta o tempo de tratamento em 72% em relação a terapia atual, promovendo melhor qualidade de vida ao paciente
Uma das principais dificuldades dos pacientes com fibrose cística é a alta carga diária de tratamento, que inclui, entre outros procedimentos, nebulização, terapia de desobstrução das vias aéreas e fisioterapia. Cerca de duas horas¹ a cada dia são dedicadas especificamente para o tratamento de infecções pulmonares. Para proporcionar praticidade e rapidez ao tratamento desses pacientes, chega ao Brasil o primeiro antibiótico em pó, que oferece uma nova abordagem terapêutica.
O Zoteon® Pó (tobramicina inalatória em pó) é o primeiro antibiótico inalatório na forma de pó seco indicado para o tratamento da infecção pulmonar pela bactéria Pseudomonas aeruginosa (Pa)², uma das principais causas de perda da função pulmonar em pessoas com FC – condição que ocorre em quase todos os pacientes em algum momento de suas vidas. Zoteon® Pó encurta o tempo de tratamento em 72% em relação ao antibiótico nebulizado, pois leva apenas 5 a 6 minutos para ser administrado, ao invés dos 20 minutos usuais³, economizando 13 horas de tratamento por ciclo de tratamento (28 dias).
Além disso, ao contrário do tratamento com nebulizador, a nova terapia permite liberdade ao paciente de administrar o medicamento onde desejar por não necessitar de refrigeração ou eletricidade para ser utilizado. Os diferenciais foram alcançados com a nova tecnologia PulmoSphere™ utilizada no desenvolvido de Zoteon® Pó, que consiste em partículas redondas, pequenas, ocas e porosas, altamente aerodinâmicas, que viajam lentamente até as áreas mais profundas do pulmão. A Novartis está avaliando como esta tecnologia pode ser aplicada a outros tratamentos.
O medicamento, indicado para pacientes a partir de seis anos de idade, já foi aprovado em mais de 38 países, incluindo a União Europeia e Estados Unidos.
Sobre a Fibrose Cística
Conhecida pelo nome de beijo salgado, a fibrose cística (FC) é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, tornando difíceis a respiração e a digestão. Uma das principais causas de perda da função pulmonar em pessoas com FC é a infecção pulmonar pela bactéria Pseudomonas aeruginosa (Pa)², que ocorre em quase todos os pacientes com fibrose cística em algum momento de suas vidas. Para entender melhor, a bactéria está presente em cerca de 60% dos pacientes aos 17 anos; e em 80% dos pacientes adultos entre 25 e 34 anos³.
A carga de tratamento da fibrose cística é alta e inclui, entre outras terapias, nebulização, terapia de desobstrução das vias aéreas e fisioterapia diária, totalizando um tempo médio diário gasto com o tratamento de 2 horas4. Grande parte deste tempo é dedicado à nebulização de antibióticos para combater a Pseudomonas aeruginosa.